Durch die N-terminale Konjugation einer Palmitoyl-Fettsäurekette an das Gly-His-Lys-Tripeptidgerüst entstand ein Lipopeptid-Analogon, das hinsichtlich seiner veränderten Eigenschaften bei der Membraninteraktion und der zellulären Aufnahme untersucht wurde. PAL-GHK, auch bekannt als Palmitoyl-Tripeptid-1 oder Palmitoyl-GHK (CAS 147732-56-7), hat die Summenformel C30H54N6O5 und ein Molekulargewicht von 594,79 g/mol. Die C16-Palmitoyl-Kette verleiht ihm einen amphiphilen Charakter, der im Ausgangstripeptid GHK fehlt. Hergestellt durch „solid-phase peptide synthesis“ mit anschließender Lipidkonjugation.

In-vitro-Studien unter Verwendung von menschlichen Fibroblasten-Monolayern haben die Fähigkeit von Palmitoyl-GHK und unkonjugiertem GHK verglichen, die Genexpression von Kollagen I und Fibronektin zu modulieren. In-vivo-Modelle an Nagetieren haben die Eigenschaften der Hautretention und Depotbildung von Palmitoyl-Tripeptid-1 untersucht, um zu ermitteln, ob die Palmitoyl-Kette eine verlängerte Verweildauer im lokalen Gewebe bewirkt.

Hergestellt in einem nach den „cGMP“ konformen und nach „ISO9001“ zertifizierten Labor mit einer garantierten Reinheit von 98 % oder mehr. Jede Charge wird vor dem Versand einer unabhängigen Prüfung mittels „HPLC“- und „MS-UPLC“-Analysen unterzogen. Die Fläschchen sind vakuumversiegelt und werden in einem temperaturgeregelten, überwachten Kühlsystem gelagert. Analysezertifikate sind auf Anfrage erhältlich.

Ausschließlich für Forschungszwecke gemäß den „in vitro“ bestimmt. Nicht zum menschlichen Verzehr geeignet. Nur zur Verwendung durch qualifizierte Forscher in Laborumgebungen bestimmt.