
Kaufen GHRP-2 Forschungspeptid
GHRP-2 ist als gefriergetrocknetes Pulver erhältlich, dessen Reinheit mittels HPLC und MS-UPLC auf ≥98 % geprüft wurde.

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Was ist GHRP-2?
GHRP-2, ein synthetisches Peptid aus der Klasse der Wachstumshormon-Sekretagogen, das auch als Pralmorelin bekannt ist, wird hinsichtlich seiner Fähigkeit untersucht, die Ausschüttung von Wachstumshormon anzuregen. In der Forschung wird untersucht, wie es den Ghrelin-Rezeptor aktiviert und mit dem körpereigenen Wachstumshormon-freisetzenden Hormon zusammenwirkt.
- In Kulturen von Somatotropen aus der Hypophyse von Schafen und Ratten stimulierte GHRP-2 die Ausschüttung von Wachstumshormon über cAMP-, Kalziumkanal- und PKC/PKA-Signalwege.
- Studien an Nagetieren berichten von einer synergistischen Ausschüttung von Wachstumshormon in Kombination mit dem Wachstumshormon-freisetzenden Hormon.
- In vergleichenden Studien wird die im Vergleich zu GHRP-6 erhöhte Wirksamkeit auf den Austausch eines Naphthylalanin-Restes an Position zwei zurückgeführt.
- Studien beschreiben eine sekundäre Wirkung auf die Appetitsignalisierung, die mit einer Agonistenwirkung auf den Ghrelin-Rezeptor im Einklang steht.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.
Die Wachstumshormon-freisetzenden Peptide der zweiten Generation brachten wesentliche strukturelle Verbesserungen mit sich, die die präklinische Forschung zu Ghrelinrezeptoren neu prägten, und das „Pralmorelin“ gilt als eine der am umfassendsten charakterisierten Verbindungen dieser Produktlinie. GHRP-2, auch als KP-102 (CAS 158861-67-7) bezeichnet, hat die Molekülformel C45H55N9O6 und ein Molekulargewicht von 817,99 g/mol. Seine Sequenz D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ enthält einen D-2-Naphthylalanin-Rest an Position 2. Hergestellt mittels „solid-phase peptide synthesis“.
In-vitro-Kompetitionsbindungstests unter Verwendung radioaktiv markierter „GHS-R1a“-Liganden haben die relative Verdrängungswirksamkeit von „Pralmorelin“ gegenüber Hexapeptiden der ersten Generation und nicht-peptidischen Agonisten untersucht. In Nagetiermodellen zur „in vivo“ wurden zeitliche Muster der Akt ivierung der Hypothalamus-Hypophysen-Achse nach der Verabreichung von GHRP-2 untersucht, wobei besonderes Augenmerk auf die dosisabhängige Modulation der neuronalen Akt ivität der endogenen „GHRH“ gelegt wurde.
Hergestellt in einem nach GMP (qualitätskontrolliert) konformen und nach GCP ( zertifizierten Labor mit einer garantierten Reinheit von mindestens 98 %. Jede Charge wird vor dem Versand einer unabhängigen Prüfung mittels HPLC-MS/MS- und GC-MS-Analyse unterzogen. Die Fläschchen sind vakuumversiegelt und werden in einem temperaturgeregelten, überwachten Kühlsystem gelagert. Analysezertifikate sind auf Anfrage erhältlich.
Ausschließlich für Forschungszwecke gemäß den Richtlinien der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (in vitro) bestimmt. Nicht für den menschlichen Verzehr geeignet. Nur zur Verwendung durch qualifizierte Forscher in Laborumgebungen bestimmt.
Wissenschaftliche Prüfung

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Dr. Cristina Cosi
Scientific Contributor and Reviewer
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218949-48-5
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