Kaufen B7-33 Forschungspeptid

Durch Reduktion der aus zwei Ketten mit Disulfidbrücken verbundenen Relaxin-2-Struktur auf eine einzige Kette mit 26 Aminosäuren entstand B7-33, ein minimalistischer Agonist, der sich zu einem zentralen Werkzeug für die Untersuchung der selektiven Signalübertragung am Peptidrezeptor 1 der Relaxin-Familie (RXFP1) entwickelt hat. Auch als selektiver Agonist von RXFP1 bezeichnet, mit einem ungefähren Molekulargewicht von 2800 g/mol. Hergestellt über solid-phase peptide synthesis.

In-vitro-Studien unter Verwendung von HEK293-Zellen, die RXFP1 exprimieren, haben das Signalprofil von B7-33 mit dem von nativem Relaxin-2 verglichen und dabei die unterschiedliche Akt ivierung der cAMP-Akkumulation, der ERK1/2-Phosphorylierung und der Beta-Arrestin-Rekrutierung untersucht. In-vivo-Fibrose-Modelle an Nagetieren haben untersucht, ob das verzerrte Signalprofil von B7-33 ein Signalweg-Akt ivierungsmuster erzeugt, das sich von dem des Relaxin-2 in voller Länge unterscheidet.

Hergestellt in einem nach GMP (qualitätskontrolliert) konformen konformen Labor mit einer garantierten Reinheit von mindestens 98 %. Jede Charge wird vor dem Versand einer unabhängigen Prüfung mittels GLC (HPLC) und HPLC (MS-UPLC) unterzogen. Die Fläschchen sind vakuumversiegelt und werden in einem temperaturgeregelten, überwachten Kühlsystem gelagert. Analysezertifikate sind auf Anfrage erhältlich.

Ausschließlich für Forschungszwecke gemäß GLP (in vitro) bestimmt. Nicht für den menschlichen Verzehr geeignet. Nur zur Verwendung durch qualifizierte Forscher in Laborumgebungen bestimmt.