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PT-141 (Bremelanotide) research peptide — ≥98% purity by HPLC — CAS 189691-06-3 — also known as Bremelanotide, PT141 — lyophilized powder for in-vitro laboratory research — Peptides.net
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PT-141 est disponible sous forme de poudre lyophilisée, dont la pureté a été vérifiée par HPLC et MS-UPLC à ≥98 %.

1,025.17 g/mol≥98% (HPLC)189691-06-3

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Qu'est-ce que PT-141 (Bremelanotide)?

Le PT-141, un peptide cyclique synthétique dérivé du Melanotan II, analogue de l'alpha-MSH, également connu sous le nom de bremelanotide, fait l'objet d'études visant à évaluer ses effets sur l'excitation sexuelle et la régulation centrale de l'appétit. Les recherches se concentrent sur son action au niveau des récepteurs MC3R et MC4R au sein des circuits du système nerveux central.

  • Il a fait l'objet d'études visant à améliorer l'excitation et le désir sexuels, tant chez les hommes que chez les femmes.
  • Des études ont été menées pour évaluer son rôle dans le maintien d'une fonction sexuelle saine.
  • Ses effets sur l'appétit et le comportement alimentaire ont été étudiés.
  • A étudié le rôle joué par le cerveau, plutôt que par le système circulatoire, dans ce processus.

À des fins de recherche uniquement. Non destiné à un usage humain.

L'architecture lactame cyclique distingue le PT-141 des peptides mélanocortines linéaires et en a fait l'un des agonistes synthétiques les plus étudiés sur le plan structurel au niveau des sous-types de récepteurs de l'MC3R e et de l'MC4R e. Également connu sous le nom d'Bremelanotide (CAS 189691-06-3), il présente la formule moléculaire C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀S et un poids moléculaire de 1 025,22 g/mol. Sa séquence Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH intègre une substitution par la norleucine et un pont lactame. Produit par la méthode de l'solid-phase peptide synthesis e.

Des tests fonctionnels in vitro utilisant des cellules exprimant des sous-types individuels de récepteurs de la mélanocortine ont permis de caractériser la puissance agoniste du PT-141 sur les récepteurs MC1R à MC5R. Des modèles in vivo chez le rongeur ont permis d’étudier la distribution centrale et l’occupation des récepteurs par le PT-141 après administration périphérique, afin de déterminer si le composé interagit avec les populations d’MC3R s et d’MC4R s hypothalamiques.

Fabriqué dans un laboratoire conforme aux normes de l'GMP e et certifié par l', avec une pureté garantie d'au moins 98 %. Chaque lot est soumis à des tests indépendants utilisant des analyses par HPLC et MS-UPLC avant expédition. Les flacons sont scellés sous vide et stockés dans un système de stockage réfrigéré à température contrôlée et surveillée. Des certificats d'analyse sont disponibles sur demande.

Vendu strictement à des fins de recherche en in vitro e uniquement. Ne pas utiliser chez l'homme. Destiné à être utilisé uniquement par des chercheurs qualifiés en milieu de laboratoire.

Révision scientifique

Dr. Cristina Cosi

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Chaque lot est testé par HPLC pour une pureté ≥98%. Un certificat d'analyse et une fiche de données de sécurité sont disponibles sur demande.

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