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B7-33 research peptide — ≥98% purity by HPLC — CAS N/A (novel synthetic analogue) — also known as Single-chain relaxin-2 analogue, RXFP1 biased agonist — lyophilized powder for in-vitro laboratory research — Peptides.net
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B7-33 est disponible sous forme de poudre lyophilisée, dont la pureté a été vérifiée par HPLC et MS-UPLC à ≥98 %.

2,987.75 g/mol≥98% (HPLC)N/A (novel synthetic analogue)

HPLC Vérifié

≥98% purity

Lyophilisé

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Qu'est-ce que B7-33?

Le B7-33, un peptide synthétique à chaîne unique dérivé de l'hormone relaxine-2, fait l'objet d'études visant à évaluer ses effets sur la cicatrisation tissulaire et la fonction cardiovasculaire. Les recherches se concentrent sur son mécanisme de signalisation asymétrique, qui active faiblement une voie tout en stimulant fortement une autre et en augmentant l'activité d'une enzyme impliquée dans le remodelage tissulaire.

  • Étudié pour son agonisme sélectif au niveau du récepteur de la relaxine RXFP1.
  • Fait l'objet d'études dans le cadre de modèles de recherche portant sur les voies impliquées dans la fibrose.
  • A fait l'objet d'une étude visant à évaluer sa capacité à induire une régulation à la hausse des enzymes de remodelage de la matrice in vitro.
  • Utilisé comme outil de recherche pour étudier la signalisation de la relaxine dans des modèles cardiovasculaires.

À des fins de recherche uniquement. Non destiné à un usage humain.

La réduction de la structure de la relaxine-2, composée de deux chaînes reliées par des liaisons disulfure, en une seule chaîne de 26 acides aminés a donné naissance à la B7-33, un agoniste minimaliste devenu un outil essentiel pour l'étude de la signalisation biaisée au niveau du récepteur 1 des peptides de la famille de la relaxine (RXFP1). Également désignée sous le nom d'agoniste biaisé de l'RXFP1, son poids moléculaire est d'environ 2 800 g/mol. Produite via solid-phase peptide synthesis.

Des études in vitro utilisant des cellules HEK293 exprimant l’RXFP1 e ont comparé l’empreinte de signalisation du B7-33 à celle de la relaxine-2 native, en examinant l’activation différentielle de l’accumulation d’cAMP e, de la phosphorylation de l’ERK1/2 e et du recrutement de la bêta-arrestine. Des modèles de fibrose in vivo chez les rongeurs ont cherché à déterminer si le profil de signalisation biaisée du B7-33 produit un schéma d’activation des voies distinct de celui de la relaxine-2 pleine longueur.

Fabriqué dans un laboratoire conforme aux normes de l'GMP, certifié par l', avec une pureté garantie d'au moins 98 %. Chaque lot est soumis à des tests indépendants utilisant l'analyse par HPLC et MS-UPLC avant expédition. Les flacons sont scellés sous vide et stockés dans un système de stockage réfrigéré à température contrôlée et surveillée. Des certificats d'analyse sont disponibles sur demande.

Vendu strictement à des fins de recherche en in vitro. Ne pas utiliser chez l'homme. Destiné à être utilisé uniquement par des chercheurs qualifiés en milieu de laboratoire.

Révision scientifique

Dr. Cristina Cosi

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Chaque lot est testé par HPLC pour une pureté ≥98%. Un certificat d'analyse et une fiche de données de sécurité sont disponibles sur demande.

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