B7-33

La réduction de la structure de la relaxine-2, composée de deux chaînes reliées par des liaisons disulfure, en une seule chaîne de 26 acides aminés a donné naissance à la B7-33, un agoniste minimaliste devenu un outil essentiel pour l'étude de la signalisation biaisée au niveau du récepteur 1 des peptides de la famille de la relaxine (RXFP1). Également désignée sous le nom d'agoniste biaisé de l'RXFP1, son poids moléculaire est d'environ 2 800 g/mol. Produite via solid-phase peptide synthesis.

Des études in vitro utilisant des cellules HEK293 exprimant l’RXFP1 e ont comparé l’empreinte de signalisation du B7-33 à celle de la relaxine-2 native, en examinant l’activation différentielle de l’accumulation d’cAMP e, de la phosphorylation de l’ERK1/2 e et du recrutement de la bêta-arrestine. Des modèles de fibrose in vivo chez les rongeurs ont cherché à déterminer si le profil de signalisation biaisée du B7-33 produit un schéma d’activation des voies distinct de celui de la relaxine-2 pleine longueur.

Fabriqué dans un laboratoire conforme aux normes de l'cGMP, certifié par l'ISO9001, avec une pureté garantie d'au moins 98 %. Chaque lot est soumis à des tests indépendants utilisant l'analyse par HPLC et MS-UPLC avant expédition. Les flacons sont scellés sous vide et stockés dans un système de stockage réfrigéré à température contrôlée et surveillée. Des certificats d'analyse sont disponibles sur demande.

Vendu strictement à des fins de recherche en in vitro. Ne pas utiliser chez l'homme. Destiné à être utilisé uniquement par des chercheurs qualifiés en milieu de laboratoire.