Deslorelin

Opis

Farmakokinetyka

Deslorelina jest silnym agonistą receptorów gonadotropiny, zwanych też GnRHR. Jako syntetyczny analog normalnego neuroprzekaźnika, tj. hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH), deslorelina działa w podobny sposób. Po dotarciu do receptorów znajdujących się w błonach komórkowych, deslorelina wysyła sygnał do szybkiego uwolnienia hormonów lutenizujących i  folikulotropowych.[3] Efektem tego jest spadek poziomu tych hormonów i obniżenie poziomu hormonów płciowych, lub, w przypadku krótkotrwałego zastosowania, czasowy wzrost ich poziomu.

Badania naukowe

Efekty działania desloreliny odnotowano u kobiet w badaniach z roku 2011. Badanie przeprowadzono wśród kobiet z różnego rodzaju problemami z owulacją. Kobiety poddane działaniu desloreliny odczuwały efekty swoistej „pseudomenopauzy”. W efekcie, w trakcie podawania środka tymczawo ustała menstruacja.[3] Wśród poddanych testom osobników zwierzęcych płci męskiej odnotowano spadek poziomu płodności. Te efekty zostały osiągnięte poprzez zastosowanie implantów wolno uwalniających środek. [2]

Źródła:

[1] https://www.fda.gov/animal-veterinary/product-safety-information/sucromate-equine-deslorelin-acetate-veterinarians

[2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25277434

[3] http://www.ijem.in/article.asp?issn=2230-8210;year=2011;volume=15;issue=4;spage=261;epage=267;aulast=Magon

[4] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2266963/

[5] http://www.jbc.org/content/285/33/25103

[6] https://www.karger.com/Article/Abstract/209352

Informacje dodatkowe