Deslorelin

Beschreibung

Pharmakokinetik

Deslorelin ist eine wirksame Substitutionsbehandlung mit Hormonrezeptoren, die Gonadotropin freigeben, auch GnRHR genannt. Als synthetischer Stoff analog zu den herkömmlichen Signalträgern, also Hormonen, die Gonadotropin freigeben (GnRH), wirkt Deslorelin ähnlich. Beim Erreichen der Rezeptoren, die sich in der Zellmembran befinden, signalisiert Deslorelin die schnelle Freigabe von luteinisierenden Hormonen und Hormonen, die die Follikel stimulieren.[3] Das führt entweder zum Abbau dieser Hormone oder einer niedrigeren Anzahl an Sex-Hormonen. Bei einer kurzfristigen Anwendung kommt es allerdings zu temporären Steigerungen und Vorzügen.

Wissenschaftliche Studien

Die Wirkung von Deslorelin auf Frauen wurde in einer Studie im Jahr 2011 untersucht. Die Studie wurde an Frauen mit verschiedenen Problemen bezüglich des Eisprungs durchgeführt. Die Frauen, die behandelt wurden, erlebten eine Art „Pseudo-Wechseljahre“. Effektiv bekamen sie während der Aussetzung und Behandlung mit Deslorelin ihre Tage nicht mehr.[3] Bei männlichen Testtieren konnte eine Reduzierung der Fruchtbarkeit festgestellt werden. Diese Wirkung wurde allerdings bei langsam freigebenden Implantaten erzielt. [2]

Quellen:

[1] https://www.fda.gov/animal-veterinary/product-safety-information/sucromate-equine-deslorelin-acetate-veterinarians

[2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25277434

[3] http://www.ijem.in/article.asp?issn=2230-8210;year=2011;volume=15;issue=4;spage=261;epage=267;aulast=Magon

[4] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2266963/ 

[5] http://www.jbc.org/content/285/33/25103

[6] https://www.karger.com/Article/Abstract/209352

Zusätzliche Informationen